簡介：
舒易來教授分享耳聾基因治療及臨床轉化等干貨-遺傳疾病大部分由基因突變所引發，其治療一直是亟待解決的醫學難題，由于耳聾防治藥物的缺乏、耳蝸位置且致病基因多等因素，導致遺傳性耳聾的治療難度巨大。因此在遺傳水平上重新糾正突變的基因，針對不同遺傳性耳聾采取特異性的基因治療策略，才能從根本上治愈遺傳性耳聾。
關于派真
作為一家專注于AAV 技術十余年，深耕基因治療領域的CRO&CDMO，派真生物可提供從載體設計、構建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服務的一站式解決方案。憑借深厚的技術實力、卓越的運營管理和高標準的服務交付，我們為全球客戶提供一站式CMC解決方案，包括從早期概念驗證、成藥性評估到IIT、IND及BLA的各個階段。
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