簡介:
越來越多的動物實驗及臨床實驗表明,AAV療法有望成為根治心血管疾病的利器。那么, 靶向心臟的AAV載體有哪些特征?如何高效利用AAV載體進行心臟基礎研究?用于心血管疾病的AAV基因治療現狀和前景如何?派真生物“小病毒·大應用”系列直播第三期特別邀請北京大學基礎醫學院郭宇軒研究員為大家詳細講解。
關于派真
作為一家專注于AAV 技術十余年,深耕基因治療領域的CRO&CDMO,派真生物可提供從載體設計、構建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服務的一站式解決方案。憑借深厚的技術實力、卓越的運營管理和高標準的服務交付,我們為全球客戶提供一站式CMC解決方案,包括從早期概念驗證、成藥性評估到IIT、IND及BLA的各個階段。
憑借我們獨立知識產權的π-alphaTM 293 細胞AAV高產技術平臺,我們能將AAV產量提高多至10倍,每批次產量可達1×101?vg,以滿足多樣化的商業化和臨床項目需求。此外,我們定制化的mRNA和脂質納米顆粒(LNP)產品及服務覆蓋藥物和疫苗開發的各個階段,從研發到符合GMP的生產,提供端到端的一站式解決方案。