文獻解讀
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NBT重磅:突破“單點編輯”限制,多位點、多功能的AIM平臺實現RNA信息的精準操控
1月21日 2026 -
從“被動死亡”到“主動放大損傷”:神經元 DKK2 如何在卒中后撬動血腦屏障失守?
1月15日 2026 -
來自鴨子的AAV可逃避中和抗體,為基因治療二次給藥帶來新希望
1月7日 2026 -
給AAV基因治療裝上精準“開關”:DreAM技術破解心臟再生難題
12月29日 2025 -
AI賦能ProAPOBECs RNA堿基編輯系統,為自閉癥等多種遺傳疾病提供全新治療策略
11月14日 2025 -
DMD 基因治療迎來“單剪切”時代!昆明理工大學陳永昌/季維智等構建出全球首個Exon50突變的DMD恒河猴模型
8月12日 2025 -
客戶文獻解讀 | 破譯致命密碼:首個SCA51神經退行性疾病模型及致病機理研究
7月29日 2025 -
客戶文獻解讀 | 中科大攜手星眸團隊在AAV基因治療nAMD中取得突破性進展
7月23日 2025 -
客戶文獻解讀 | 雙重轉錄因子+AAV多輪遞送:突破腦卒中神經修復瓶頸
7月23日 2025